自从市面上风头正劲的“如烟”被媒体和公众质疑为是否“健康烟”以来,一连串的报道和争议接踵而至(相关报道见12月18日本报文化新闻版)。目前,卫生部正委托中国疾病预防控制中心对“如烟”的安全性做检测。
在期待着一个科学、全面、公正的检测结果的同时,许多专家学者开始对“如烟事件”暴露出的诸多体制漏洞进行反思。他们表示,虽然我国已从今年开始履行《烟草控制框架公约》,但“如烟事件”反映出,我国在控烟工作中仍存在着不容小视的问题。种种现象促人深思:控烟,我们还有多少路要走?
安全性、有效性谁说了算?
戒烟市场缺乏有效监管
“如烟”公司在其宣传材料中称,“如烟”采用的是世界卫生组织力推的“尼古丁替代疗法”,这是它主打的一张“王牌”。
“尼古丁替代疗法”——直到“如烟事件”发生后,这个名词才进入了人们的视野。
中国疾病预防控制中心副主任杨功焕对记者介绍说,世界卫生组织曾于1996年正式向各国推荐“尼古丁替代疗法”,因为此法既能满足吸烟者对尼古丁的需求,又能避免伴随烟草燃烧而产生的各种有害物质进入人体内。那么,如何鉴别一个戒烟产品是否采用了“尼古丁替代疗法”?它的有效性又该怎样判定?直到目前,我们还找不到权威答案。
据专家介绍,在美国和欧洲,戒烟产品上市都要经过严格的检查,要进行临床试验,充分验证其安全性和有效性。而在我国,“尼古丁替代疗法”还是一个新鲜的名词。中国疾病预防控制中心提供的统计资料显示,我国目前约有3.5亿烟民,但公众普遍缺乏对吸烟危害的了解,超过六成的成年人认为吸烟“对健康无害或危害很小”。更令人吃惊的是,作为能为吸烟者提供帮助的专业人士,目前国内尚有超过九成的医生不知“尼古丁替代疗法”。
接受记者采访时,国家控烟办的负责人表示,“如烟”的出现,暴露了中国控烟进程中的不少问题。长期以来,我国对戒烟产品缺乏有效的监管,既没有归口管理的部门,也没有形成一套行之有效的工作程序。这位负责人表示,国家控烟办是卫生部领导下的国家级烟草危害控制专业机构,但平时只负责宣传、教育等层面的工作,并没有对戒烟产品的监管权限,只能寄希望于通过加强宣传教育,提醒普通人远离烟草,促使吸烟者主动戒烟,所谓“只控人,不控烟”,这种状态,显然无法破解目前我国控烟工作的难题。