美国召回强生止痛贴，可能导致呼吸困难

“多瑞吉”内部药品可能渗漏到包装外大量直接接触会导致呼吸困难

    本报讯（记者李莎）据美国媒体今晨报道，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布召回一批“多瑞吉”止痛贴（其中包括已过期或2009年12月以前到期的产品），因为这些产品存在严重缺陷。

    在此之前，该药曾多次被FDA发安全警告。“多瑞吉”(Duragesic)止痛贴生产厂家为强生旗下的PriCara公司以及山德士公司。

    这些止痛贴存在内部药品可能渗漏到包装外的风险。如果病人或其家人直接接触到渗漏出来的大剂量的镇痛药物，可能会导致呼吸困难，过量更可致命。

    FDA曾指出，该药物只适用于一些特定的慢性疼痛患者，如癌症患者等，但在临床使用中，已经发现多起使用“多瑞吉”止痛贴不当导致死亡的病例，其中一些是由于医生将处方开给了不适合用此药的病人，一些是患者因为未按照处方规定使用该药品而导致严重后果。

    “多瑞吉”频遭质疑

    2007年12月“多瑞吉”止痛贴就因使用不当可能导致患者死亡而遭到FDA的安全警告

    2005年FDA曾对“多瑞吉”发出过类似警告，当时该药物被怀疑与至少120起患者死亡有关

    “多瑞吉”止痛贴（左图）是一种通过皮肤吸收发挥止痛作用的新型强效麻醉镇痛药，由于其药性相当于普通吗啡的100倍，所以能够缓解剧烈疼痛。

    过量使用可导致呼吸困难，失去说话或走路能力，并可能造成缺氧而死。

    中国落点

    西安杨森公司负责中国销售

    “多瑞吉”于1999年进入中国市场，由强生在中国的子公司西安杨森公司负责销售。

    今天上午，记者致电西安杨森公司，其公关部人员称已获悉此事，目前正在进一步处理之中。

    此外，专家提醒，慢性肺疾病、肝胆疾病、肾病、心脏病、发热患者、皮肤病患者、老年人和怀孕女性均应慎用“多瑞吉”止痛贴。

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