据新华社北京3月15日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局15日发布新修订的《药品广告审查办法》。5月1日新办法施行后，我国药品广告管理将进一步加强。

　　一则广告作假所有文号撤销

    新办法对违法药品广告加大了打击力度。
 
    新办法规定，某种药品只要有一则广告弄虚作假，其所有广告文号都将被撤销，即不得在媒体上继续发布该药品的任何广告。新办法明确，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

　　违法广告药品要暂停销售

　　新办法规定，对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省级以上药品监督管理部门一经发现，应暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

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　　精神药品禁做广告

　　据新华社北京3月15日电（记者吕诺）国家工商总局、国家食品药品监管局15日联合公布修订后的《药品广告审查发布标准》。新标准将于5月1日起实施。新标准对广告审查和发布管理进一步进行了规范，规定麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品以及批准试生产的药品不得发布广告。

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