腾讯财经讯 北京时间3月3日早间消息，美国强生公司本周三宣布，由于可能导致潜在的不育问题，该公司已经于去年12月份召回了107批次手术缝合线产品。在过去一年中，强生公司已经因为各种问题多次召回药品及医疗设备，这也使得该公司的信誉受到巨大的不利影响。

　　本周三，英国药物及保健产品规管局（United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）在其官方网站上披露了强生公司此次的召回活动。而该事件也随即被公开化。

　　强生公司表示，此次的自发性召回活动主要涉及欧洲市场，而所涉及的手术缝合线总量为58.5万套。强生公司称，此次被召回的手术缝合线在包装密封方面存在问题，从而可能导致使用者被感染。

　　强生公司Ethicon手术产品分公司新闻发言人蒙斯特索（Barbara Montresor）表示，此次被召回的手术缝合线的潜在问题是由于生产设备的调整造成，而目前该问题已经得到解决。蒙斯特索表示：“强生公司尚未收到任何与此次召回事件相关的事故报告。”蒙斯特索同时表示，存在问题的手术缝合线并没有在美国市场进行销售。

　　据悉，存在问题的手术缝合线以Ethilon、Ethibond、Mersilene及Mersilk四个品牌进行销售。蒙斯特索表示，强生公司在12月29日进行召回之后立即将此事向监管部门进行了通报。而在被问及为何公众对此事不知情时，她表示这主要是由于问题手术缝合线被很快隔离并撤离市场。（翊海）  

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